在探讨系统性红斑狼疮（SLE）这一复杂疾病时，一个核心问题是：为何患者的免疫系统会错误地攻击自身的组织和器官？SLE是一种多系统受累的自身免疫性疾病，其发病机制涉及遗传、环境因素及免疫调节异常的相互作用。
回答这一问题，需从免疫系统的正常功能谈起，正常情况下，免疫系统负责抵御外来病原体，但当某些因素触发“免疫耐受”的打破，免疫细胞会错误地将自身组织视为异物进行攻击，导致组织损伤和炎症反应，SLE患者体内常出现抗核抗体等自身抗体，它们不仅攻击皮肤（如出现蝶形红斑）、关节和肾脏，还可能累及心脏、肺、血液系统等，造成多器官功能损害。
治疗SLE需采取综合措施，包括免疫抑制药物控制炎症、预防感染、对症治疗及心理支持等，早期诊断与干预对于减轻疾病负担、改善预后至关重要，理解SLE的发病机制，是向这一“内战”宣战的第一步，也是提高患者生活质量的关键所在。
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